環(huán)境檢測(cè)非洲豬瘟試劑盒_JD-FWSJ_競(jìng)道批發(fā)_Peakanyo ya go utološa tirelo ya tikologo bakeng sa go dira modumo ga sešireletši sa ka Afrika_專業(yè)試劑選擇競(jìng)道采購(gòu)很靠譜

　　近期有報(bào)道稱，從部分豬血漿蛋白的粉中檢測(cè)出非洲豬瘟病毒核酸，這幾乎宣告了豬源性飼料添加劑( 如血漿粉、血球粉、肉骨粉)的死刑。如何解決這些添加劑的出路和替代途徑是需要研究的重要課題。鑒于我國(guó)目前的養(yǎng)殖模式、生物安全水平和防控資源等，恐有繼續(xù)蔓延之勢(shì)。我國(guó)對(duì)非洲豬瘟的應(yīng)對(duì)總體上是有力的，但也面臨種種挑戰(zhàn)。針對(duì)目前嚴(yán)峻的防控形勢(shì)，有必要進(jìn)一步優(yōu)化防控策略和重點(diǎn)。

　　【產(chǎn)品名稱】

　　通用名稱：病毒DNA提取試劑盒

　　英文名稱：Extraction Kit for Virus DNA

　　【預(yù)期用途】

　　本試劑盒主要用于疑似病毒等病原感染抗凝血、血淸、拭子、組織、飼料及環(huán)境中的病毒DNA的提取，純化的核酸可適用于各種常規(guī)操作及PCR試驗(yàn)。

　　【試劑盒組分】

　　I、試劑盒組成及貯藏條件

　　2、 保存條件及有效期：室溫下保存，有效期12個(gè)月.

　　3、 需自備材料：無(wú)水乙醇、1.5 mL無(wú)菌離心管、1.5 mL無(wú)菌離心管(長(zhǎng)臂型)、生理鹽水、研缽、無(wú)菌

　　1mL, 2OOuL、10uL槍頭、記號(hào)筆等。

　　【操作步驟】

　　一、樣品制備

　　1、 血液樣品：抗凝血樣品置離心管中，8000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，取上層血漿;非抗凝血樣品置離心 管中，待凝固后，8000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，取上層血清，置于滅菌離心管中，編號(hào)待檢。

　　2、 組織樣品：采集脾臟、肝臟、淋巴結(jié)、扁桃體等病變組織樣品0.1g.組織勻漿器或研缽中充分勻漿或研磨，加入1 mL生理鹽水混勻，8000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，取上清于滅菌離心骨中，編號(hào)待檢。

　　3、 口腔液：進(jìn)食前用拭子/口腔液采集袋或自制棉線綁紗布團(tuán)吸引動(dòng)物咀嚼，收集口腔液大于 500uL， 8000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，取上清于滅菌離心管中，編號(hào)待檢。

　　4、 飼料：取適量研磨后的飼料(約0.2g)，放入含1 mL生理鹽水或PBS(PH為7.4)緩沖液的2 mL EP 管屮，振蕩混勻，8000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，取上清于滅菌離心管中,編號(hào)待檢.

　　5、 灰塵：用無(wú)菌棉簽蘸取適量環(huán)境表面上的灰塵，放入含1 mL生理鹽水或PBS(PH為7.4)緩沖液的2 mL EP管中，振蕩混勻，8000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，取上清于滅菌離心管中，編號(hào)待檢。

　　二、DNA的提取

　　1、取裂解液200uL加入無(wú)核酸酶1.5 mL離心曾屮，分別加入血漿/血清/組織液等樣品液200uL. 震蕩混勻10秒或顛倒混勻10次，室溫放置5分鐘(如果室內(nèi)溫度較低時(shí).需放置25C水浴溫育)，再加入200uL無(wú)水乙醇，顛倒混勻10秒;若樣品渾濁則先12000轉(zhuǎn)/分鐘離心1分鐘處理，取上清液，以避免堵塞柱子;

　　2、 將液體轉(zhuǎn)入套有收集管的吸附柱中， 12000rpm離心1分鐘：

　　3、 棄收集管液體，向吸附柱中加600uL洗液I , 12000 rpm離心1分鐘;

　　4、 棄收集管液體，向吸附柱中加600uL洗液II， 12000 rpm離心I分鐘;

　　5、 棄收集管液體，12000 rpm離心2分鐘，以*去除殘留洗液;

　　6、將吸附柱轉(zhuǎn)入新的無(wú)核酸酸1.5mLEP管(長(zhǎng)臂型)中，向柱中央滴加50 uL洗脫液，靜置1分鐘, 12000 rpm離心1分鐘，EP管中液體即為病毒DNA。

　　【注意事項(xiàng)】

　　1、 實(shí)驗(yàn)前諾仔細(xì)閱讀本試劑盒說(shuō)明書(shū)，嚴(yán)格按照操作步驟執(zhí)行.在操作過(guò)程中對(duì)時(shí)間、試劑體積等 粘確控制可以獲得好的結(jié)果。

　　2, 樣本應(yīng)新鮮采集使用，或低溫運(yùn)輸儲(chǔ)存;

　　3, 樣本具有潛在感染風(fēng)險(xiǎn)，核酸的提取應(yīng)在核酸提取實(shí)驗(yàn)室的生物安全柜中進(jìn)行。

　　4、 核酸提取冇關(guān)耗材確保高溫滅菌，提取后核酸盡快進(jìn)入下一步試驗(yàn)或冷凍保存待用。

　　5, 試劑使用前應(yīng)混合均勻，試劑具有一定腐蝕性，使用時(shí)請(qǐng)戴手套等做好防護(hù)。

　　6. 低溫下裂解液出現(xiàn)結(jié)晶數(shù)屬正?，F(xiàn)象，可在60°C水浴加熱助溶后使用。

　　7、 實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的廢棄物應(yīng)及時(shí)收集，遠(yuǎn)離PCR實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行無(wú)害化處理。

　　僅供獸醫(yī)診斷使用

　　非洲豬瘟病毒熒光PCR核酸檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

　　【獸藥名稱】

　　通用名稱：非洲豬瘟病毒熒光PCR核酸檢測(cè)試劑盒

　　漢語(yǔ)拼音:Feizliouzhuwen Bingdu Yingguang PCR Hesuan Jianceshijihe

　　英文名稱：African swine Fever Virus (ASFV) PCR Nucleic Acid Diagnostic Kit

　　商品名稱：無(wú)

　　【主要成分與含量】試劑盒中含有如下組分:

　　【用法與判定】

　　1 用法

　　1.1待檢樣品釆集、保存及運(yùn)輸

　　1.1.1樣品釆集

　　(1) 活豬樣品 無(wú)菌采集抗凝血或血清5mL

　　(2) 病死豬剖檢樣品或屠宰場(chǎng)剖檢樣品 無(wú)菌采集死豬的牌、肺、腎、扁桃體、淋巴結(jié)、肌肉等組織樣品。2?8°C低溫運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室用于檢測(cè)。

　　(3) 病豬污染的周邊環(huán)境 采集與病豬相關(guān)場(chǎng)所的糞便、飼料、污水樣品。2?8°C低溫運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室用于檢測(cè)。

　　1.1.2樣品保存 采集的樣品在2?8°C保存應(yīng)不超過(guò)24小時(shí)，-70°C條件下保存，避免反復(fù)凍 融。

　　1.1.3樣品運(yùn)輸泡沫箱加冰袋后密封進(jìn)行運(yùn)輸。包裝和運(yùn)輸應(yīng)符合農(nóng)業(yè)農(nóng)村部《高致病性動(dòng) 物病原微生物菌(毒)種或者樣品運(yùn)輸包裝規(guī)范》和交通運(yùn)輸部門(mén)關(guān)于危險(xiǎn)品運(yùn)輸管理的有關(guān)規(guī)定。

　　1.2樣品處理

　　1.2.1血液樣品處理 抗凝血樣品置于離心管中，8000 r/min離心2分鐘取上層血漿，編號(hào)待 檢。非抗凝血樣品置于離心管中，待凝固后，8000 r/min離心2分鐘取200μL上層血清，編號(hào)待檢。

　　1.2.2組織樣品處理取適量脾臟、肝臟、淋巴結(jié)、扁桃體、肌肉等組織，置于研磨器或研磨管中研磨，再加適量生理鹽水混勻，制成約10%的組織勻漿，8000 r/min離心2分鐘，取200μL上 清于RNase/DNase-free無(wú)菌離心管中，編號(hào)備用。

　　1.2.3環(huán)境樣品處理

　　1.2.3.1糞便、飼料樣品處理方法取適量的糞便、飼料放入盛有PBS緩沖液的研磨管中研磨混勻，制成約10%的勻漿液.8000 r/min離心2分鐘，取200μL上清于RNase/DNase-free無(wú)菌離心 管中，編號(hào)備用。

　　1.2.3.2污水樣品處理方法 直接取200μL污水進(jìn)行核酸提取。

　　1.3病毒核酸的提取用磁珠法或柱式法進(jìn)行DNA核酸提取。

　　1.4熒光PCR反應(yīng)：

　　1.4.1從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液、酶混合液，室溫融化后，2000 r/min離心5秒。設(shè)被 檢樣品、陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照總和為n,則反應(yīng)體系配制如下：

　　試劑 體系

　　PCR 反應(yīng)液 17× (n+1) μL

　　酶混合液 3× (n+1) μL

　　1.4.2在新的RNase/DNase-fire 1.5 ml離心管中加入上述試劑，充分混勻后瞬時(shí)離心。按照20μL/ 管分裝量將試劑分裝至熒光PCR反應(yīng)管。

　　1.4.3在上述制備好的熒光PCR反應(yīng)管中分別加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照各5μL、處理好的待測(cè)核酸各5μL,終體積25μL/管，蓋好熒光PCR反應(yīng)管蓋，混勻后瞬時(shí)離心，轉(zhuǎn)移到熒光PCR儀器 上。

　　144將PCR反應(yīng)管放置在熒光PCR儀樣品槽中，在熒光PCR儀上運(yùn)行以下程序：

　　熒光通道選擇FAM,在PCR擴(kuò)增階段每個(gè)循環(huán)的55℃時(shí)采集熒光信號(hào)。設(shè)置擴(kuò)增體系為25μL, 同時(shí)要選擇passive reference和quencher為none的模式。(注：若熒光PCR儀(如AB17500)按說(shuō)明 書(shū)中的反應(yīng)程序設(shè)置后因持溫時(shí)間短無(wú)法運(yùn)行，可將預(yù)擴(kuò)增和PCR擴(kuò)增條件變更為95C： 5秒 55°C： 30 秒)

　　2結(jié)果判定

　　2.1試驗(yàn)有效性判定

　　陽(yáng)性對(duì)照有典型擴(kuò)增曲線且Ct值≤30.且陰性對(duì)照無(wú)Cl值或無(wú)擴(kuò)增曲線，線形為直線或輕微斜線，無(wú)指數(shù)增。則判試驗(yàn)結(jié)果有效。否則，此次試驗(yàn)視為無(wú)效。

　　2.2樣品判定

　　2.2.1陽(yáng)性：樣本檢測(cè)結(jié)果Ct值≤35且有明顯指數(shù)增，判定檢出非洲豬瘟病毒核酸。

　　2.2.2可疑：樣本檢測(cè)結(jié)果Ct值在35?38范圍內(nèi)。此時(shí)應(yīng)對(duì)樣本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)，如果重復(fù)實(shí)驗(yàn) 結(jié)果Ct值仍在35?38范圍內(nèi)，有明顯指數(shù)增.則判定為陽(yáng)性，否則為陰性。

　　2.2.3陰性：樣本檢測(cè)結(jié)果Ct值>38或無(wú)Ct值，判定未檢出非洲豬瘟病毒核酸。

　　【注意事項(xiàng)】(1)實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)仔細(xì)閱讀本試劑盒說(shuō)明書(shū)，嚴(yán)格按照操作步驟執(zhí)行，在操作過(guò) 程中對(duì)時(shí)間、試劑體積等控制可以獲得好的結(jié)果。

　　(2) 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定分區(qū)管理，依照配液區(qū)-模板提取區(qū)-擴(kuò)增區(qū)-分析區(qū)順序 進(jìn)行基因檢測(cè)。各區(qū)間人員、器材、試劑及空氣流向應(yīng)有嚴(yán)格要求。

　　(3) 核酸提取有關(guān)耗村確保潔凈、無(wú)DNase/RNase,提取過(guò)程盡量低溫、快速，完成后進(jìn)入 下一步實(shí)驗(yàn)或凍保。

　　(4) 對(duì)于頂部采光儀器要帶新的一次性PE手套對(duì)熒光PCR管封蓋，對(duì)于底部采光儀

　　器要避免徒手或使用過(guò)的手套接觸熒光PCR管底，檢測(cè)過(guò)程中使用不帶熒光物質(zhì)一次性乳膠手套。

　　(5) 凍存試劑使用前應(yīng)于室溫下*融化，瞬時(shí)離心使液體*沉于管底。避免反復(fù)凍融， 以免影響試劑性能。

　　(6) 樣品、陽(yáng)性對(duì)照等在使用后及時(shí)封蓋，.避免組分間及氣溶膠等的污染造成假陽(yáng)性。

　　(7) 擴(kuò)增產(chǎn)物禁止開(kāi)蓋，實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的廢棄物應(yīng)及時(shí)收集，遠(yuǎn)離PCR實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行無(wú)害化處理。

　　【規(guī)格】50頭份/盒

　　【貯藏與有效期】試劑盒置-20°C以下避光保存，有效期12個(gè)月。

　　【批準(zhǔn)文號(hào)】獸藥生字163668871